滅菌（fungus)后的合格產品(Product)，其含水量低于多少
經壓力蒸汽滅菌（fungus)(Sterilization)器滅菌后，滅菌質量監測（Food Monitor)中對消毒(disinfection)包未有明確對含水量作具體要求，一般醫院工作(gōng zuò)中規定(guī dìng)對壓力蒸汽滅菌器消毒器，每月作一次生物(biological)監測，必須(have to)合格，每天空爐作B-D測試（TestMeasure)必須合格，手術包內指示卡及消毒指示膠帶顯示達到消毒要求，則認為達到消毒滅菌目的，而其中影響消毒滅菌質量的主要因素是消毒滅菌溫度（temperature)、壓力及時間。生物安全柜是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。所以當消毒滅菌程序(procedure)結束后，只要所有監測指示符合要求，可以認為已滅菌合格。
但為何不允許出現 ;濕包 ;？主要是因為保存問題(Emerson)，我們知道，就規范來說，一般要求經消毒(disinfection)滅菌(Sterilization)（fungus)的要保存在無菌(意思：沒有活菌)區域的干燥(dry)、潔凈的架上，在平時可以保留14天，黃霉天僅允許保留7天，這主要是潮濕(Wet)容易引起微生物(Micro-Organism)生長(Grow)，如果經滅菌后，本身就沒有充分干燥，將直接影響(influence)保存時間，部分包內器械甚**會發生銹(Rusty)蝕，影響使用，所以一旦出現 ;濕包 ;（金屬消毒盒內發現水珠、包布手感發潮甚**有濕痕）應立即通知維護修理部門(department branch)巡查處理(chǔ lǐ)，或適當增加干燥程序(procedure)時間。生物安全柜可保護工作人員和環境而不保護樣品。氣流原理和實驗室通風櫥一樣，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過濾器。所有類型的生物安全柜都在排氣和進氣口使用HEPA過濾器。生物安全柜是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。
