旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)是通過在升高的溫度和減壓下，將其作為薄膜分布在容器內(nèi)部來減少溶劑體積的過程，這促進了從揮發(fā)性較低的樣品中快速除去過量溶劑。大多數(shù)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器有四個主要部件：熱浴，轉(zhuǎn)子，冷凝器和溶劑捕集器。另外需要連接吸氣器或真空泵，以及包含待濃縮樣品的凹凸捕集器和圓底燒瓶。
選擇容納大約兩倍起始體積的燒瓶。如果采取適當(dāng)?shù)闹斏鞔胧纪瓜葳宓捏w積是無關(guān)緊要的，但應(yīng)始終使用，因為它可以防止在發(fā)生碰撞時，必須從冷凝器和溶劑捕集器中回收樣品，對于大多數(shù)常見的實驗室溶劑，低真空泵或吸入式吸氣器以及25至50攝氏度的溫度就足夠了，較低的溫度會使過程變慢，但會降低碰撞的可能性看，在選擇溫度時要有常識，如果出現(xiàn)故障，在這種情況下，可以使用壓力計和蒸餾諾模圖，以下是如何開始旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)。
讓熱水浴變熱，冷凝器變冷，相反的情況通常會產(chǎn)生次優(yōu)的結(jié)果。如果前一個幾乎沒有，清空溶劑捕集阱，當(dāng)陷阱充滿未知溶劑時要小心，因為前一次使用者留下了充滿吡啶或三的物質(zhì)，使用夾子固定凹凸陷阱和樣品瓶，激活轉(zhuǎn)子，它應(yīng)該足夠快地旋轉(zhuǎn)以在燒瓶的內(nèi)表面上形成均勻的涂層，利用這段時間來研究，啟動真空泵，關(guān)閉冷凝器上的旋塞到不能再聽到發(fā)出聲音的地方，但是如果用拇指蓋住并釋放它，就會發(fā)出一聲砰砰聲。
讓樣品在真空下旋轉(zhuǎn)約一分鐘，它很可能很快就會開始沸騰，不要驚慌，爆沸與撞擊不同，只要氣泡不到達燒瓶的頸部，就可以使其沸騰，如果氣泡到達頸部，通過打開旋塞來停止沸騰，以重新加壓系統(tǒng)，重復(fù)直至沸騰停止，溶劑從冷凝器中穩(wěn)定流出，只有這樣才能關(guān)閉旋塞閥，當(dāng)在燒瓶的外表面上開始形成冷凝時，繼續(xù)監(jiān)視情況再過一兩分鐘。如果有碰撞危險，打開旋塞閥。再次重復(fù)直至沸騰停止并且溶劑從冷凝器穩(wěn)定地流出。此時將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器置于無人看管狀態(tài)是安全的。偶爾檢查以確保沒有任何錯誤。
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