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在本次新聞發(fā)布時，我們也注意到，傳統(tǒng)的拉曼光譜儀技術(shù)已經(jīng)成熟，基本沒有難度。還介紹了他們研制的用于手性拉曼光譜儀分析的儀器。

手性分子：不能與鏡像重合的分子；所有手性分子都有對映體現(xiàn)象，對映體是相互關(guān)聯(lián)、不能重疊的化合物。兩個對映體旋光方向相反（左旋和右旋），分子式相同。然而，由于手性條件的不同，這兩種對映體的反應(yīng)活性與手性試劑的反應(yīng)活性不同，生理活性往往不同。

20世紀(jì)60年代的“反應(yīng)停止的悲劇”就是一個突出的例子。的（R）異構(gòu)體具有鎮(zhèn)靜作用，而其（s）異構(gòu)體具有致畸作用。慘痛的教訓(xùn)使人們認(rèn)識到，的兩種異構(gòu)體必須分開檢查，謹(jǐn)慎對待。有些藥物的一種對映體的不良反應(yīng)仍有許多例子。

因此，在藥物開發(fā)和開發(fā)中，有必要研制一種專用的手性拉曼光譜分析儀器。

傳統(tǒng)的拉曼光譜系統(tǒng)由于光學(xué)結(jié)構(gòu)的不同，很難直接檢測到手性拉曼信號。手性拉曼光譜儀需要增加一個偏振光路。考慮到左右圓極化的拉曼信號需要分開采集，最終得到的手征拉曼光譜信號非常微弱，比常規(guī)拉曼信號弱3-7個數(shù)量級。如果是普通拉曼光譜儀檢測，沒有特殊的光路設(shè)計，就無法檢測出左右旋轉(zhuǎn)的差異。

的拉曼光譜為532nm、785nm和633nm。事實上，許多組分的熒光背景信號都很強，特別是在532nm、633nm激光激發(fā)下，如果在檢測手性拉曼光譜時存在較強的熒光背景干擾，而手性拉曼信號本身很弱，很容易被噪聲覆蓋。估計了457nm的短波激發(fā)，然后進(jìn)行了相應(yīng)的拉曼濾光片、偏振器調(diào)制、光路優(yōu)化、透鏡鍍膜優(yōu)化、軟件設(shè)計、數(shù)據(jù)采集與處理等都完成了系統(tǒng)的不易實現(xiàn)。

儀器優(yōu)化后，樣品濃度降低，采樣時間縮短。然而，光譜捕獲還需要幾十年的積累，這進(jìn)一步說明手性拉曼信號確實很弱。在不考慮成本的情況下，可以考慮引入紫外波段優(yōu)化的高靈敏度深冷CCD或EMCCD，進(jìn)一步縮短光譜時間，進(jìn)一步提高信噪比。

手性拉曼光譜儀在生物醫(yī)學(xué)和醫(yī)藥相關(guān)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。它是一種非常實用的儀器，有望在生產(chǎn)中得到廣泛的應(yīng)用。